智通财经APP获悉，8月17日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，阿斯利康(AstraZeneca，AZN.US)的AZD5492在中国申报临床并获得受理。公开资料显示，这是一款CD20×TCR×CD8三特异性抗体，是由CD8引导的T细胞衔接器剂。此次是这款候选新药首次在中国申报临床。 AZD5492在B细胞淋巴瘤治疗方面有望显著提高治疗效果，为临床进一步评估这款候选药物提供了强有力的生物学依据。 阿斯利康已经登记了一项1/2期临床研究，旨在评估AZD5492在复发/难治性B细胞恶

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